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心房颤抖（AF）作为临床上最常见的心律失常
，其早期识别与精准危害评估一直是心血管疾病防控的重点与难点。房颤是最常见的心律失常之一
，显著增添卒中、心力衰竭及过早殒命危害
，房颤患者爆发卒中危害高达70%。已往数十年中
，全基因组关联剖析已识别出数百个位于基因调控区与房颤自力相关的常见变异位点
，基因编码区的有数功效缺失性变异也与早发性房颤亲近相关。近年来
，体细胞突变
，特殊是不确定潜能克隆性造血（CHIP）突变也被发明与房颤危害保存显著关联
，进一步富厚了房颤的遗传学研究维度。然而
，常见、有数与体细胞变异怎样配相助用于房颤危害
，以及怎样系统整合这些疏散信息构建具有临床适用性的房颤危害展望模子
，尚未有系统研究。?

为此
，国家生物信息中心汪敏先研究组与麻省总医院Akl C. Fahed研究组睁开相助研究
，招募30,797名房颤患者
，首次系统性地整合了常见调控变异、有数基因变异与体细胞突变三大遗传因素
，乐成构建了一个能够显著提升心房颤抖危害展望准确性的综合危害模子（IGM-AF）。研究展现了这三种遗传因素在房颤爆发中的自力与协同作用
，为房颤的早期筛查与精准预防提供了主要科学依据。相关效果于2025年10月8日揭晓于《美国医学会杂志·心脏病学》（JAMA Cardiology）。

研究职员使用英国生物样本库中416,085名加入者的全基因组数据
，构建了包括以下三大遗传驱动因素的IGM-AF模子：多基因危害评分（PRS）
，反应全基因组常见调控变异的累积效应；有数变异基因集（AFgeneset）
，包括21个已知与房颤相关基因（如TTN、KDM5B等）的有数、功效损失型突变；体细胞CHIP变异
，与TET2、ASXL1等7个基因的变异有关。

研究职员通过Cox比例危害模子评估了各遗传因素对未来5年房颤发病率的影响
，并将IGM-AF与临床常用的基于临床危险因素的CHARGE-AF评分系统相连系
，评估其在房颤危害展望中的体现。

研究发明
，PRS、AFgeneset和CHIP均与房颤危害显著相关：PRS高1个标准差时
，危害增添65%；携带AFgeneset有数变异者危害增添63%；携带CHIP变异者危害增添26%。更主要的是
，三者之间保存显著的协同效应
，在最高危害组中5年发病率可达4.7%
，而最低危害组仅为0.6%
，相差近8倍。

遗传危害叠加显著提高房颤发病率

将IGM-AF与CHARGE-AF临床危害模子连系后
，展望效能显著提升。CHARGE-AF单独C统计量为0.77
，IGM-AF单独C统计量为0.77
，而两者连系后C统计量提升至0.80。别的
，加入IGM-AF后
，NRI提高0.08
，批注该模子能更准确地将个体归类至响应的危害层级。

该研究首次系统展现了常见、有数与体细胞遗传变异在房颤危害中的自力与协同作用
，乐成构建了具有高展望效能的综合基因组模子。该模子与临床危害因素的连系
，显著提升了房颤的危害分层能力
，为未来实现房颤的精准预防与早期干预提供了强有力的科学工具。研究团队未来将在更多人群中验证IGM-AF模子
，进一步探索其临床应用潜力。

该研究由国家生物信息中心、美国博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）、麻省总医院（Massachusetts General Hospital）和哈佛大学医学院（Harvard Medical School）等机构配合相助完成。国家生物信息中心前博士后张茹帆博士与麻省总医院的Min Seo Kim博士为并列第一作者
，国家生物信息中心汪敏先研究员和博德研究所Akl C. Fahed教授为配合通讯作者。

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